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產(chǎn)品描述

本產(chǎn)品為iCell團(tuán)隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒，可增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞向成脂細(xì)胞分化的能力。

本產(chǎn)品僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品組成成分及保存

注意：

1.為保證產(chǎn)品的有效性，請避免反復(fù)凍融。

2.配制好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基保存于2-8℃，有效期為2周，請根據(jù)實驗用量合理配制。

產(chǎn)品使用說明

1. 成脂誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基的配制

①室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后，瞬時離心，使溶液集中于離心管底部。（注意：若因子或血清中有沉淀物，屬正?，F(xiàn)象，無須過濾，避免成分丟失。）

②根據(jù)實驗用量，于無菌操作臺中配制誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基，建議每次配制50mL，配制比例見下表：

2. 成脂誘導(dǎo)分化實驗步驟

①建議取第3~5代、純度達(dá)90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細(xì)胞，將其消化下來，離心收集，使用含10%FBS的完全培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞密度，均勻鋪于培養(yǎng)瓶/板中，置于37℃5%CO2，飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（細(xì)胞接種詳情參考表二）

表二 

②待細(xì)胞匯合度達(dá)80%~100%時，即可進(jìn)行誘導(dǎo)分化。

③小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清，沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基，置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（注意：完全培養(yǎng)基加入細(xì)胞前需提前置于37℃預(yù)熱。）

④每2~3day換用新鮮的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基。換液時，若細(xì)胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色，是由于細(xì)胞量較大，培養(yǎng)基消耗較快導(dǎo)致的，請及時縮短換液周期。（注意：完全培養(yǎng)基加入前需提前置于37℃預(yù)熱。）

⑤細(xì)胞誘導(dǎo)3周后，即可進(jìn)行油紅O染色鑒定。

3. 油紅染色分析

①細(xì)胞誘導(dǎo)分化結(jié)束后，小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清，1×PBS潤洗1~2次。加入適量細(xì)胞固定液，室溫固定30 min。（細(xì)胞固定液為4%中性甲醛溶液等，體積參考表二）

②配制油紅O工作液：油紅O貯存液與蒸餾水按照3：2配制，（例：油紅O貯存液3mL，蒸餾水2mL），混勻。使用濾紙過濾，收集濾液，即為油紅O工作液。（注意：成脂細(xì)胞內(nèi)的油滴極易脫落，操作時須謹(jǐn)慎。）

③細(xì)胞固定完成后，吸棄細(xì)胞固定液，1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入適量油紅O工作液，室溫染色30min。（注意：油紅O工作液底部可能會有沉淀，吸取時盡量不要觸及底部。若細(xì)胞染色后有沉淀，PBS洗去即可。）

④吸出染色液，PBS潤洗，去掉浮色。顯微鏡下觀察細(xì)胞染色效果。細(xì)胞內(nèi)油滴著色，呈紅色。（注意：油紅O工作液不可重復(fù)使用，不建議回收。）

成脂細(xì)胞油紅染色（圖片僅供參考）

左圖：100倍；右圖：200倍

質(zhì)量控制

ü 無菌檢測（細(xì)菌、真菌和支原體檢測）

ü pH測試

ü 滲透壓檢測

ü 內(nèi)毒素

相關(guān)產(chǎn)品

l 、iCell間充質(zhì)干細(xì)胞

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